Principais Responsabilidades:
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Pesquisar, analisar e interpretar normas e requisitos regulamentares de autoridades competentes nacionais e internacionais;
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Gerir processos de registos em diferentes mercados com diferentes requisitos regulamentares;
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Participar na definição da Estratégia Regulamentar em estreita colaboração com outros departamentos e Parceiros;
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Identificar e consolidar documentação relevante para eventos regulamentares;
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Elaborar e/ou rever secções do Módulo 2 e 3 (CMC) do dossier do medicamento e preparar documentação de suporte a eventos regulamentares;
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Análise, recolha de documentação e resposta a pedidos de elementos de autoridades competentes ou de cliente;
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Garantir, do ponto de vista regulamentar, a conformidade de produto.
Requisitos:
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Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou Área de Ciências;
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Experiência no sector Farmacêutico na área regulamentar (mínimo 2 anos);
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Experiência profissional e conhecimentos de requisitos regulamentares em EU / US / CAN e/ou outros territórios serão valorizados;
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Fluência em Inglês falado e escrito;
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Conhecimentos avançados em Office;
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Elevadas competências de comunicação e gestão;
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Capacidade de planeamento estratégico e cumprimento de prazos estabelecidos;
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Responsabilidade e organização;
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Orientação ao detalhe e elevadas competências analíticas e de resolução de problemas;
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Flexibilidade e disponibilidade;
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Facilidade de inter-relacionamento com todos os níveis da organização e capacidade de se manter calmo, profissional, diplomático e positivo;
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Iniciativa, proatividade e capacidade de resolver problemas;
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Capacidade de trabalho em equipa.
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